很多农化公司和兽药公司抱怨说，澳大利亚产品登记程序缓慢，很多新产品的登记要花费长达7年甚至更长时间才能获得批准，这严重损害了农民利益。

在澳大利亚，一个新的农化产品获得登记的时间平均长达72个月（6年），甚至，一些用于园艺的产品登记也要长达一年，目前，估计有多达1000种产品等待着澳大利亚农药兽药管理局（APVMA）的审批。而官方的书面文件中则指出，APVMA完成登记的时间仅为13到15个月。

“全世界的农民都在使用新产品，而在澳大利亚，这些新产品要等待两年以上才能获得批准。”生产商费时费力却得不到批准使得它们忿忿不平，农民的利益也因此受损，因此它们大倒苦水，要求政府改善效率。“比如，Zolvix是25年来第一个出现的用于控制体内寄生虫的新产品，在14个月前在新西兰获得了登记，而在此之前一年就已经有生产商在澳大利亚提出了登记申请。Zolvix的瑞士生产商诺华公司于上个月在英国对它进行了推广，并且在整个欧洲和乌拉圭都取得了登记。APVMA似乎不能够从其它国家的管理部门（比如美国FDA）取得可靠数据，所以虽然产品已经在其它国家经过了严格的评估，但是还得在澳大利亚重新进行评估。”

农药生产商们表示，如果APVMA能加快产品审批进度，他们乐于预付给APVMA更多的审批费用。按照目前的收费结构，申请人在获得登记前只支付整个登记费用的很少一部分，之后再根据产品的销售情况持续向APVMA支付费用以维持它的运作。

Croplife Australia则认为，造成登记效率低下还有一部分是因为APVMA的工作量过大，联邦政府给了它太多的负担，影响了他们的工作效率。此外APVMA还要依赖一些别的部门提供的数据信息，例如健康部或者检疫所，它们不需要对APVMA负责，所以也不会按照登记时间范围为APVMA提供信息。事实上，即使APVMA从其他国家或部门拿到相关数据后，澳大利亚有关农药出口的注册法规还经常使得APVMA获取的资料与本国的行业要求大相径庭，而不能直接使用，这也是影响产品登记进程缓慢的重要原因。

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