巴西人类毒性学主管部门对农药登记问题拟出台新的管理法规。国家健康监管局ANVISA准备强制要求所有农药登记申请者必须为产品对农业从业者的危害进行评估调研。此外，Anvisa还提议，农药的相关毒理学分析研究必须由经过GLP认证的实验室进行。

ANVISA认为出台此项法规可以从农药登记环节起就减少农药产品可能造成的潜在危害，虽然现行的农药登记管理中要求对农药的毒性进行研究，但是进一步的危害评估可以减少农药对相关接触者造成的危害，而规定GLP实验室来进行毒理学评估则可以保证研究结果的可信性和可追溯性，并且协同与国家环境部环境处IBMA之间的工作。毒理学评估报告与食品中农药残留评估报告的出具内容也将因此项变动取得一致。

提议的公众评审期为60天，至2011年1月28日截止。如果提议取得批准，则本国的农药制剂和原药产品登记评审水平将与国际现行法规取得接轨，这也是近两年来，巴西Anvisa修正农药评审体系的成果。

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