世界农化网中文网报道： 欧洲化学品管理局（European Chemicals Agency, ECHA）下属的风险评估委员会（ECHA’s Committee for Risk Assessment, RAC）依据最新修订的工作计划表，于2022年5月30日正式公布了草甘膦危害分类的最终结论。


RAC基于对现有证据的充分评估和论证，最终认为草甘膦仍应继续维持原有的危害分类，即仅有严重眼损伤（Eye Dam.1, H318）和对水生生物具有长期毒性（Aquatic Chronic 2, H411）的危害分类。


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而在这其中，也是草甘膦欧盟再评审过程中最为关键的一点是，此次RAC同之前美国环境保护署（US EPA）、FAO/WHO农药残留联席会议（JMPR）等机构得出的结论一致，确认了不应将草甘膦归类为致癌、致突变或具有生殖毒性的物质。

且需要注意的是，国际癌症研究机构（IARC）在2015年时曾将草甘膦和草甘膦制剂定性为可能对人类存在致癌性，造成了全球范围内对草甘膦安全性的广泛关注。

由于争议不断，目前草甘膦欧盟的再评审工作已按照调整后的新工作计划继续推进，瑞欧科技也会持续跟进。


调整后的草甘膦再评审工作计划表


2019年12月

  • GRG提交再评审申请。

2020年6月

  • GRG提交完整的更新卷宗，AGG开始进行初步评估。

2021年6月

  • AGG分别向EFSA和ECHA提交再评审卷宗和统一分类和标签（CLH）报告。

2021年8月

  • AGG在初步的完整性审查后向EFSA和ECHA提交更新的再评审卷宗和CLH报告。

2021年9月

  • EFSA和ECHA举行同步的公众评议。

2021年11月

  • 公众评议结束。

2022年上半年

  • a. AGG对公众评议的意见以及申请人（GRG）与成员国专家对每条公众评议的反馈意见进行充分考量。

  • b. EFSA和ECHA审查来自公众、申请人（GRG）和成员国专家的所有意见。

  • c. EFSA要求GRG提供额外信息以最终形成草甘膦再评审所需的数据资料包，并将确定好的待补充额外信息的行动计划传递给AGG，以供其负责跟进。

2022年4月21-22日

  • RAC讨论了关于草甘膦CLH的建议。

2022年5月30日-6月3日

  • RAC将举行会议讨论草甘膦的危害分类，并商定RAC需传递给EFSA最终意见的时间。

2022年9月末

  • AGG将根据已确定的行动计划，并在对由GRG提供的额外信息进行评估后，向EFSA发送又一次更新的再评审卷宗。

2022年11月-12月

  • EFSA和欧盟成员国专家举行会议，以对更新后的草甘膦再评审卷宗进行同行评议。AGG随后根据同行评议的结果进一步审核再评审卷宗，随后EFSA将起草同行评议结论，并与AGG和成员国专家进行后续磋商。

2023年7月

  • EFSA同行评议结论将最终确定并提供给欧盟委员会、成员国和GRG。



欧盟草甘膦再评审主要参与人


草甘膦再评审工作组

（Glyphosate Renewal Group, GRG）：

· 为此次欧盟草甘膦再评审的联合申请人，是由拜尔、纽发姆、先正达等企业构成的联合体以推进草甘膦的再评审工作。


草甘膦评审工作组

（Assessment Group on Glyphosate, AGG）：

· 由于草甘膦再评审中涉及巨量资料，欧盟专门成立了由法国、匈牙利、荷兰和瑞典共4个成员国农药主管机构组成的工作组AGG来应对整体的评审工作。


欧洲化学品管理局

（European Chemicals Agency, ECHA）


ECHA的风险评估委员会

（ECHA’s Committee for Risk Assessment，RAC）：

· ECHA与其RAC主要负责核定草甘膦的危害分类，即应对草甘膦的统一分类和标签（GLH）的提案。


欧洲食品安全局

（European Food Safety Authority, EFSA）：

· EFSA主导草甘膦暴露评估的审查，从而确保风险评估结论的可靠性。


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