在生物制剂领域，Certis Biologicals以其深厚的历史底蕴和创新精神，成为行业的佼佼者。作为日本三井的全资子公司，Certis Biologicals自20世纪40年代起便开始在生物技术领域进行创新，至今已发展成为拥有约75款产品的领先企业。公司的产品线涵盖了生防菌（如球孢白僵菌、绿粘帚霉、玫烟色拟青霉、苏云金芽孢杆菌、解淀粉芽孢杆菌、覃状芽孢杆菌等），病毒农药（如噬菌体、颗粒体病毒、核型多角体病毒等），脂肪酸（如毛酸、辛酸），生物化学农药（氢氧化铜），植物提取物（如印楝素），发酵提取物（多氧霉素D锌盐、多杀霉素），覆盖杀菌、除草、杀虫、杀螨、杀线虫和杀螺剂等多个领域。值得一提的是，公司旗下的大量产品拥有OMRI有机认证，且绝大多数产品豁免最大残留限量要求，进一步强化了其在市场中的竞争力。此外，公司还将增加用于中耕作物的生物刺激素和种子处理剂。

Certis Biologicals的成功得益于其在制剂开发上的专业知识和经验。公司目前运营着三家生产工厂，其中两家专注于发酵生产，一家用于印度楝树源制剂的生产。这些工厂的运营不仅保证了产品的多样性，也确保了产品能够满足全球市场的需求。其开发生产的生物制剂已成功进入超过50个国家的市场。

公司的制剂开发团队由制剂科学家、分析化学家、微生物学家等专业人士组成，他们在生物农药配方技术领域拥有多年的经验，为公司的产品开发提供了坚实的技术支持。其中，公司高级制剂科学家Brittany Nordmark毕业于卡内基梅隆大学，曾在Marrone Bio Innovations（MBI）担任制剂团队主管，在生物农药配方技术领域拥有多年经验。

国际作物保护联盟（Croplife International ）的农药制剂类型和国际编码体系目录列出了超过60种不同剂型，该如何选择？惰性成分应该选择哪些？

Nordmark指出，在开发生物农药制剂时，研究人员首先需要决定采用哪种剂型，如水分散粒剂（WG）、悬浮剂（SC）、油分散剂（OD）或乳油（EC）。这一决策过程需要考虑活性成分的特性、稳定性、载入量、功能以及监管法规等多个因素。例如，活性成分的特性决定了哪些剂型可用于产品开发，而活性成分的稳定性则影响产品的保质期和使用效果。此外，活性成分的载入量和功能也是决定剂型选择的重要因素。监管法规的遵守也是制剂开发中不可忽视的一环，确保产品能够在全球范围内合法销售。

生物制剂开发会碰上哪些挑战？Brittany Nordmark强调说，生物制剂开发面临的挑战包括液体产品的疏水性、均匀性、可倾倒性、乳化性和存活力。特别是液体生物农药的开发，需要特别注意活性成分的保存和配方的稳定性。例如，真菌孢子的疏水性可能导致配方中出现分层，影响产品的均匀性和保质期。此外，油分散剂的稳定性和乳液的均匀分布对于种植者来说至关重要，这直接关系到产品的使用效果和用户体验。为了解决这些挑战，Certis Biologicals的团队采取了多种创新策略。

第五届国际农化制剂与应用技术高峰论坛（FAT 2024）将于11月26-27日在杭州举办。AgroPages世界农化网有幸邀请到了Nordmark博士来为大家分享题为《多场景生物制剂开发方案与应用案例解析》的专题报告。她将从多场景生物制剂开发的案例为出发点，重点分享生物制剂开发的创新方案及策略，以期为您带来新的启发与思考！

报告主题：多场景生物制剂开发方案与应用案例解析

报告人： Brittany Nordmark, Certis Biologicals高级制剂科学家