世界农化网中文网报道： 近日，巴西国家卫生监督局（Anvisa）对近年来农药登记审批工作情况进行了梳理。自从2005年后，该机构完成了对331个原药的登记审批。另外，对2009年的150个，2010年184个，2011年182个，今年（至4月24日）的42个一共558个制剂产品完成审批。
目前，当局正进行评审的包括118个进行等同性登记的原药及137个制剂产品。这些应用都将接受巴西非专利农药等同性登记体系的审查。等同性原药登记允许该公司制剂产品的应用具有优先权，低毒产品如信息素，其他化学信息素可获得即刻优先权。等同性登记体系在2006年底获得通过，在2007年年中开始实施。
另外，有待审批的包括2005年的309个原药，2009年的617项制剂产品的应用申请以及503项登记后申请。可见，积压的登记申请使得巴西当局农药审批任务繁重，农药企业要在巴西市场取得农药登记还需排队候审，耗时将较长。
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