世界农化网中文网报道： 欧盟委员会颁布了杀生剂新法规《欧盟杀生剂法规》（528/2012），内容覆盖包括非农用产品在内的杀生剂的登记，新规将于7月17日生效，并自2013年9月1日起适用于各欧盟成员国，届时将取代《欧盟杀生剂指令》（98/8）。新规经过历时3年的谈判，终于在5月份达成一致意见，新规出台将会使杀生剂的登记要求更加严格。
98/8《指令》先前已经批准的活性成分仍然可以继续上市，直到登记许可过期，已进行的活性成分审查将继续执行，计划完成日期为2014年5月14日。如同新的农化产品法规一样，已获批准的杀生剂有效成分将从法规附件Annex中剔除，随后另行编制新的已批准有效成分清单，并根据需要进行更新。目前新规的附件I收录的是已批准的“低风险有效成分”，包含这类有效成分的产品有资格申请简化审批程序，该清单目前还包括小部分灭鼠剂和二氧化碳。
附件2和附件3分别给出对有效成分和制剂产品的登记资料要求，单独罗列出对化学物质和微生物的规定。附件4制定了针对申请人希望免除资料提交的相应要求，对于暴露情况，如果没有科学必要性或者技术上的可行性，数据可免于提交。附件5列出了法规涵盖的产品类型，附件6制定了管理部门对申请进行评估的一般原则。
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98/8《指令》先前已经批准的活性成分仍然可以继续上市，直到登记许可过期，已进行的活性成分审查将继续执行，计划完成日期为2014年5月14日。如同新的农化产品法规一样，已获批准的杀生剂有效成分将从法规附件Annex中剔除，随后另行编制新的已批准有效成分清单，并根据需要进行更新。目前新规的附件I收录的是已批准的“低风险有效成分”，包含这类有效成分的产品有资格申请简化审批程序，该清单目前还包括小部分灭鼠剂和二氧化碳。
附件2和附件3分别给出对有效成分和制剂产品的登记资料要求，单独罗列出对化学物质和微生物的规定。附件4制定了针对申请人希望免除资料提交的相应要求，对于暴露情况，如果没有科学必要性或者技术上的可行性，数据可免于提交。附件5列出了法规涵盖的产品类型，附件6制定了管理部门对申请进行评估的一般原则。
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