委员会指出，这四十种原药的有效期均在2014年6月14日前。而AIR-3计划仍在草拟中，意味着申请者将不能拥有复审程序规定的三年知情期。这些原药根据到期日从2016年中到2017年年初已经被划分为三组。如果某个原药复审未能通过，则其有效期将根据原来的日期，或者决定的日期，以更晚的为准正式到期。

欧盟建议有效期延长到2016年7月31日的原药包括：唑草酮（carfentrazone-ethyl），利谷隆（linuron），氰霜唑（cyazofamid），硝磺草酮（mesotrione），乙氧呋草黄（ethofumesate），丙炔噁草酮（oxadiargyl），乙氧磺隆（ethoxysulfuron），环氧嘧磺隆（oxasulfuron），咪唑菌酮（fenamidone），二甲戊灵（pendimethalin），甲酰氨基嘧磺隆（foramsulfuron），肟菌酯（trifloxystrobin），甲氧咪草烟（imazamox），杀鼠灵（warfarin）和异噁唑草酮（isoxaflutole）。      

欧盟建议有效期延长至2016年10月31日的原药包括：2,4-DB，呋草酮（flurtamone），高效氟氯氰菊酯（beta-cyfluthrin），噻唑膦（fosthiazate），Coniothyrium minitans strain CON/M/91-08，甲基碘磺隆钠盐（iodosulfuron），氟氯氰菊酯（cyfluthrin），异菌脲（iprodione），溴氰菊酯（deltamethrin），抑芽丹（maleic hydrazide），二甲吩草胺-P（dimethenamid-P）啶氧菌酯（picoxystrobin），氟噻草胺（flufenacet）和硅噻菌胺（silthiofam）。

欧盟建议有效期延长至2017年1月31日的原药包括：benzoic acid，丙森锌（propineb），啶嘧磺隆（flazasulfuron），丙苯磺隆（propoxycarbazone），2-甲-4-氯丙酸（mecoprop），炔苯酰草胺（propyzamide），精-2-甲-4-氯丙酸（mecoprop-P），吡唑醚菌酯（pyraclostrobin），甲基二磺隆（mesosulfuron），苯酰菌胺（zoxamide）和丙环唑（propiconazole）。    

SCFCAH还投票支持委员会指派各成员国办理AIR-3中的原药数据文件的提议。每个原药将分别有一个起草国和协助起草国，合作分担复审事宜。原药资料的提交截止日期将超过三年时间。欧盟第一批复审项目（AIR-1）包括7个原药，已经于2011年8月完成，第二批的31个原药正在评审中。