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《世界除草剂市场概述》系列连载
连载目录
除草剂市场概览
1 氨基酸类除草剂
2 磺酰脲类除草剂
3 咪唑啉酮类除草剂
4 其他乙酰乳酸合成酶(ALS)抑制剂类除草剂
5 三嗪类除草剂
6 酰胺类除草剂
7 二硝基苯类除草剂
8 芳氧基苯氧基丙酸酯类
9 脲类除草剂
10 氨基甲酸酯类除草剂
11 联吡啶类除草剂
12 吡啶类除草剂
13 苯氧乙酸类除草剂
14 原卟啉原氧化酶PPO抑制剂—二苯醚类除草剂
15 原卟啉原氧化酶PPO抑制剂-其他除草剂
16 环己烯酮类除草剂
17 对羟苯基丙酮酸双氧化酶(HPPD)抑制剂类除草剂
18 唑啉草酯等其他除草剂
12 吡啶类除草剂
2011年总销售额10.73亿美元,占全球市场的2.1%。市场统计见下表。
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2006
|
2010
|
2011
|
年增长率/%
|
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1年 5年
|
|||||
吡啶类除草剂/$m
|
835
|
1004
|
1073
|
6.9
|
5.1
|
占除草剂比列/%
|
5.0
|
5.2
|
5.0
|
n.a.
|
n.a.
|
2006年-2011年市场销售情况,见下图。
排名前几位的品种见下图。
销售额位于前列的吡啶类除草剂
活性成分
开发时间
主要应用作物
2011年销售额($m)
使用剂量(g/ha)
生产者(商品名)
|
氯氟吡氧乙酸fluroxypyr
1985
谷物
225 100 — 400 道化学(Starane) MAI (Tomahawk)
|
活性成分
开发时间
主要应用作物
2011年销售额($m)
使用剂量(g/ha)
生产者(商品名)
|
氨氯吡啶酸picloram
1963
非农作物, 谷物
210
70 — 560
道化学 (Tordon)
|
活性成分
开发时间
主要应用作物
2011年销售额($m)
使用剂量(g/ha)
生产者(商品名)
|
二氯吡啶酸clopyralid
1975
谷物, 蔬菜
190
350—1000
道化学 (Lontrel)
|
活性成分
开发时间
主要应用作物
2011年销售额($m)
使用剂量(g/ha)
生产者(商品名)
|
氯氨吡啶酸aminopyralid
2006
谷物Cereals, 非农作物Non-crop
140
10—120
道化学Dow (Milestone)
|
活性成分
开发时间
主要应用作物
2011年销售额($m)
使用剂量(g/ha)
生产者(商品名)
|
三氯吡氧乙酸triclopyr
1979 非农作物, 水果 140 240 — 8000
道化学 (Garlon)
|
2011年总销售额8.82亿美元,占全球市场的1.8%。市场统计见下表。
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2006
|
2010
|
2011
|
年增长率/%
|
|
1年 5年
|
|||||
苯氧乙酸类除草剂/$m
|
525
|
708
|
882
|
24.6
|
10.9
|
占除草剂比列/%
|
3.1
|
3.7
|
4.1
|
n.a.
|
n.a.
|
2006年-2011年市场销售情况,见下图。
排名前几位的品种见下图。
销售额位于前列的苯氧乙酸类除草剂
活性成分
开发时间
主要应用作物
2011年销售额($m)
使用剂量(g/ha)
生产者(商品名)
|
2,4-D
1945
谷物, 玉米
580
250 — 2006
Nufarm, 道化学, AH Marks, 其他
|
活性成分
开发时间
主要应用作物
2011年销售额($m)
使用剂量(g/ha)
生产者(商品名)
|
MCPA
1945
谷物, 非农作物
185
120 — 1600
Nufarm, 道化学, AH Marks, 其他
|
活性成分
开发时间
主要应用作物
2011年销售额($m)
使用剂量(g/ha)
生产者(商品名)
|
2甲4氯丙酸mecoprop
1957
谷物, 水果
50
1800—3900
Nufarm (Mecoprop) AH Marks, 其他
|
活性成分
开发时间
主要应用作物
2011年销售额($m)
使用剂量(g/ha)
生产者(商品名)
|
MCPB
谷物, 蔬菜
35
675—1035
道化学, AR Marks
|
活性成分
开发时间
主要应用作物
2011年销售额($m)
使用剂量(g/ha)
生产者(商品名)
|
2,4-DB
1945
大豆, alfalfa
<30
200-1700
AH Marks, Nufarm, UPL
|
1941年合成了第一个苯氧羧酸类除草剂的品种2,4-滴,1942年发现了该化合物具有植物激素的作用,1944年发现2,4-滴和2,4,5-涕对田旋花具有除草活性,1945年发现除草剂2甲4氯。此类除草剂显示的选择性、传导性及杀草活性成为其后除草剂发展的基础,促进了化学除草的发展。迄今为止,苯氧羧酸类除草剂仍然是重要的除草剂品种。 苯氧羧酸类除草剂的基本化学结构由于在苯环上取代基和取代位不同,以及羧酸的碳原子数目不同,形成了不同苯氧羧酸类除草剂品种。2,4,5-涕(2,4,5-T)曾用作落叶剂大量使用过,因含有致畸物质二噁英而停用了。
苯氧羧酸类除草剂可以说是除草界元老,1945年2,4-滴和2甲4氯就被开发出来,到1957年,这一体系建设完备。1988年,一些产品的光活性异物体进入市场,老品种又焕发出新光彩。目前,几乎所有苯氧羧酸类除草剂都在市场上应用,很多公司在生产,产品遍布全世界,这类产品价格低廉,可用于多种作物防除阔叶杂草。
2,4-滴在农药历史上具有里程碑的意义,该品种1945年引入市场,迅速应用于小麦、玉米、水稻及其他禾谷类作物防除农田杂草,成为第一例成功的选择性除草剂,历经半个多世纪还在农业生产中发挥着重要的作用。2,4-滴被叶片吸收后转运至植物的分生组织,导致茎干卷曲、叶片萎蔫,最终造成植物的死亡,是一种高效内吸性除草剂, 作用机理属于激素型除草剂, 杂草中毒症状与生长素物质的作用症状相似。1957年2,4-滴的胺盐、钠盐和酯上市,巴斯夫公司于1987年开发成功光学活性异构体。由于2,4-D使用农本很低和对阔叶杂草具有良好的防除效果,也被用于防除草甘膦抗性杂草。现已登记的含2,4-滴成分的登记产品600多个。2,4-滴已被欧盟农药指令附录1所接受,2005年在美国、加拿大、欧洲等地都通过了重新登记。该除草剂最重要的市场是澳大利亚、美国、加拿大、东南亚和欧洲。
2,4-滴的机会是预定于2013年进入市场的抗2,4-D转基因玉米Enlist,抗2,4-滴转基因大豆和棉花也在进行中。2011年,陶氏获得了美国EPA注册使用Colex D,2,4-滴胆碱盐与草甘膦预混新制剂,用于抗2,4-滴转基因作物,2012年,陶氏宣布在美国生产。2011年达到近年来的销售峰值5.8亿美元。
20世纪80年代,光学活性体分离出来成为潮流,巴斯夫率先开发出mecoprop的光学异构体推向市场,1987年另外两家,一家美国公司和一家德国公司分别以不同的路线开发出光学活性体。1991年,新的生产工艺又研发出来。后来dichloprop光学活性体由巴斯夫开发出来,用于取代多种作物上应用的外消旋体。
由于苯氧羧酸类除草剂全世界很多公司都在生产,价格较低。利润空间很小,最先开发的一些公司纷纷退出这一市场。而Nufarm把作全球苯氧羧酸产品供应商作为自己的战略目标,以规模效益制胜。Nufarm在全世界收购苯氧羧酸的工厂,最重要的有罗纳普朗克全套生产装置,该设备1994年才竣工,收购英国肯特郡的2,4-滴,2甲4氯的dichlorprop的生产装置,该装置1998年完成,同时收购该公司在美国的苯氧类业务,以及其他一些公司在奥地利和新西兰的生产装置。
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