类型
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要求
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评审时间(月)
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评审费用(美元)
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R332
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新原药,生产来源未登记,但有效成分已在美国登记。提交完整的数据包,产品使用与已登记产品相同,要求经登记部(RD)和科学部评审。
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24个月
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297376
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R333
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新产品,原药或制剂产品,新剂型,原药来源未登记。要求科学数据评审。全部引用或选择性引用数据,并且申请者拥有所有要求的资料。
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10个月
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20830
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R334
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新产品,原药或制剂产品,新剂型,原药来源未登记。要求科学数据评审。选择性引用数据。
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11个月
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24255
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类型
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要求
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评审时间(月)
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评审费用(美元)
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R300
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原药来源已登记的新制剂,与已登记的制剂产品(单剂或复配)相同或相似,不需要急毒报告、田试或残留报告,仅提交产品化学资料,数据全部引用或选择性引用。申请者拥有所有要求的资料或提交了来自数据拥有者的资料授权信。也包括已登记产品的分装登记。
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4个月
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1662
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R301
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原药来源已登记的新制剂,与已登记的制剂产品(单剂或复配)相同或相似,仅提交产品化学资料,和急毒报告和(或)卫生害虫药效报告,选择性引用数据。申请者没有所有要求的资料也没有来自数据拥有者的资料授权信。
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4个月
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1992
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