欧盟计划更新微生物农药审批数据要求和方法

日期: 2020/5/7

世界农化网中文网报道： 欧盟委员会计划调整现有农用化学品数据要求和评估原则， 建立一套针对微生物农药有效成分的新要求。欧 盟 卫 生 与 食 品 安 全委员Stella Kyriakides 表 示， 第 一 稿 草 案 预 计 将 于2020 年第三季度提交给欧盟成员国。她补充说，由于委员会认为没有必要为生物产品制定独立的法律框架， 对微生物农药新的要求将视为对现行欧盟农用化学品注册法规 (1107 /2009) 的修正。

欧洲议会议员 Eric Andrieu 质询， 议会 2017年通过的决议呼吁采取立法行动， 以加快批准微生物和其他 “低风险”农药， 要求提供迄今为止的具体进展。对此 Kyriakides 女士回应， 委员会已开始与成员国专家进行磋商， 讨论如何将现有的化学农药有效成分的要求用于微生物农药。微生物农药的特别规则将采用农用化学品法规修正案的形式， 具体涉及以下内容: 有效成分和制剂的数据要求; 测试方法和指南文件; 以及统一的原则。Kyriakides 女士又说， 将在 “稍后阶段考虑”对生物源化学品， 例如信息素、化学合成信息素或植提取物， 采取类似的方式制定特殊数据要求和评估方法。

第 1107 /2009 号法规已经为 “低风险” 农药提供便利， 例如 15 年的批准期限。在 2017 年议会发布决议时， 前欧盟委员 Vytenis Andriukaitis 向欧洲议会议员承诺， 采取行动优先考虑批准这些农药， 同年晚些时候， 低风险农药新的识别标准生效。2018 年， 欧盟根据旧的农药法规批准了 57 个低风险农药有效成分。在进行中的欧盟更新批准计划中， 此类有效成分将被优先考虑。

作者：段丽芳 农业农村部农药检定所

来源：段丽芳.欧盟计划更新微生物农药审批数据要求和方法[J].农药科学与管理,2020,41(03):10.