中亚农业大国哈萨克斯坦农药登记要点及资料要求概述

日期: 2025/5/19

在农业全球化的浪潮中，哈萨克斯坦作为中亚农业大国，其农药市场蕴含着巨大的潜力。

1、哈萨克斯坦作物种植概况

主要种植区

哈萨克斯坦全国被划分为14个州。根据自然条件和气候的差异，分为东、西、南、北4个种植区。

数据来源: 《农药登记试验（小型和生产类）及农药登记审批规定》

主要作物种植面积

数据来源: USDA and State Statistical Agency of Kazakhstan, Updated on May 12, 2025

主要作物产量趋势变化

数据来源: USDA and State Statistical Agency of Kazakhstan, Updated on May 12, 2025

主要作物种植周期

数据来源: USDA and State Statistical Agency of Kazakhstan, Updated on May 12, 2025

2、哈萨克斯坦农药登记

农药管理部门

哈萨克斯坦共和国农业部（Ministry of Agriculture of the Republic of Kazakhstan）;

哈萨克斯坦共和国卫生部(Ministry of Healthcare of the Republic of Kazakhstan);

哈萨克斯坦共和国生态和自然资源部(Ministry of Ecology and natural resources of the Republic of Kazakhstan)

农药管理法规

《植物保护法》，2002年6月3日331-II号令。 

《农药登记试验（小型和工业类）及农药登记审批规定》，2023年6月15日修订。

农药登记证类型

1）相同产品登记：有效成分已在哈萨克斯坦获得登记的农药制剂。

2）新产品登记：含有新成分的农药制剂。

3）扩作登记：扩大已经登记产品的适用范围的登记类型，如增加作物或增加病虫害。

4）续展登记：已获得证件的产品到期前3个月，应当提出续展申请的登记类型。

5）变更登记：申请人申请变更注册人，变更或增加供应商等。

6）临时登记：特殊农药的临时登记，有效期不超过2年。

登记程序概述

1）提交农药登记（小规模和生产）试验和国家登记的申请，每年2月1号前；

2）农业部审批试验许可，颁发试验样品进口许可证书；

3）组织农药登记（小规模和生产）试验和残留，毒理学评估；

4）实施机构开展农药登记（小规模和生产）试验和农药残留，毒理学评价；

5）审查农药登记（小规模和生产）试验结果和农药残留，毒理学评价报告；

6）审查注册人（申请人）的注册档案；

7）与环境保护领域的授权机构和人口卫生和流行病理学领域的国家机构协调农药的国家登记；

8）获得国家登记；

9）颁发农药登记证；

10）按照规定将农药列入农药国家登记簿、农药名单和农药增补名单。

登记注意要点

1）登记试验申请日期为每年2月1日前，试验申请需要现场提交或者邮寄方式向农药登记主管部门提出申请。

2）登记档案完成后，卷宗可通过″电子政务″门户网站提交。所有文件应以电子副本形式提供，同时部分文件提供原件公证件。 

3）所有申请文件均为俄语或哈萨克语。如果原始文件为其他语种，必须翻译。

4）药效试验：相同产品和生物农药需要进行两年药效试验（小规模和大规模），第一季药效实验包括残留试验。新产品需要进行两年小规模试验和一年生产（大规模）试验。不同产品不同登记作物，试验点数和试验气候区不同。 

5）哈萨克斯坦进行登记的农药在原产国无需登记，但产品生产商与认证的厂商必须一致。

6）申请人可以是非哈萨克斯坦公司，但是需要在哈国电子政府网站备案注册。

7）农药登记名称和商品名可以不一致，但一个登记只能有一个商品名，不能进行商品名变更。

8）临时登记证有效期不超过2年，正式登记为10年。

9）哈萨克登记不需要国内ICAMA，但是要原药和制剂生产许可证，生产许可证必须公证。

登记资料要求

登记的审批时间

1）正式农药登记-18个工作日；

2）扩大已登记农药的使用范围-18个工作日；

3）农药临时登记-18个工作日；

4）改变或者增加已登记农药的生产企业，同时其生产配方和工艺不变-30个工作日；

5）续展登记-18个工作日；

6）变更注册人（申请人）-30个工作日；

7) 注册人（申请人）姓名发生变更-30个工作日。

登记申请人

1）在哈萨克斯坦正式注册并获得经营许可的公司。

2）国外农药公司在哈萨克斯坦设立的子公司或者办事处。

3）国外公司也可以申请农药登记，不需要成立办事处或者分公司，但是要在政务网站备案公司信息，获取EDS (Electronic Digital Signature)，即电子数字签名。

登记周期

1）相同产品提交药效试验申请日起24-28个月。

2）新产品提交药效试验申请日起36-40个月。