自2008年以来，已经有14个产品被要求进行重新评估，截止目前，8个产品的评估已经完成，其中，6个产品被禁止，2项产品获得限制登记。

 

Porto解释道，“我们必须完成对其余6个产品的重新评估，完成该评估还需花费一定经费。因为评估的过程技术性强、程序复杂。ANVISA将重新审视使用该产品的所有数据，甚至包括临床研究数据，该评估过程的一个阶段就是将该项产品介绍给公众，为此，ANVISA将聚集所有的生产者就优化产品的最佳方式进行公开讨论。目前，关于百草枯的公众咨询已达到3000多条，关于对百草枯的重新评估我们机构设置的流程能保证充分考虑各相关利益者。我们会将讨论结果提交到董事会，然后由他们决定该产品能否继续使用还是做一些限制使用。。”

 

Porto说，“关于草甘膦尚未进行公开讨论。事实上，在此期间，我们曾召开一个技术会议，提出草甘膦的国际专家参会。会议指出，该产品具有与巴西生产情况相符的几个特点，因为它是在不同条件下生产的。它由我们的技术人员在征求公众意见之前进行评估。现在没有信息表明禁止草甘膦或者对其进行限制使用。我期望在今年年底之前颁布草甘膦的评估结果，因为对该产品的评估早在2008年就开始进行。”

 

ANVISA的负责人Porto还表示，将建立必要的评估规则，使得评估结果可永久有效。因为目前评估的大多数产品都是检察官、社会赋予我们的司法需求。对ANVISA而言，能有效推进产品评估进程是非常重要的。